Рамелтеон
| Рамелтеон | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК |
(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b] furan-8-yl)ethyl]propionamide |
| Брутто-формула | C16H21NO2 |
| Молярная масса | 259.343 г/моль |
| CAS | 196597-26-9 |
| PubChem | 10858193 |
| DrugBank | DB00980 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N05CH02 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 1.8% |
| Связывание с белками плазмы | ~82% |
| Метаболизм | Hepatic (CYP1A2-mediated) |
| Период полувывед. | 1-2.6 hours |
| Экскреция | Renal (84%) and fecal (4%) |
| Способы введения | |
| Oral | |
| Другие названия | |
| Rozerem | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Рамелтеон (англ. Ramelteon) — снотворный препарат, агонист мелатониновых рецепторов. Мишенью препарата являются мелатониновые, а не бензодиазепиновые рецепторы, поэтому его прием не сопряжен с такими побочными эффектами, как возникновение зависимости, сниженное внимание, синдром отмены или парадоксальная бессонница. Допущен к использованию в США с июля 2005 года[1].
Примечания
- ↑ Drug Approval Package: Rozerem (Ramelteon) NDA #021782. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (20 октября 2005). Дата обращения: 13 апреля 2020. Архивировано 31 марта 2021 года.