Гексафторбензол

Гексафторбензол
Общие
Систематическое наименование	Гексафторбензол
Традиционные названия	Перфторбензол
Хим. формула	C6F6
Рац. формула	C6F6
Физические свойства
Молярная масса	186,06 г/моль
Энергия ионизации	9,91 эВ[1]
Термические свойства
Температура
• плавления	5,29 °C
• кипения	80-81 °C
Критическая точка	242,9
Классификация
Рег. номер CAS	392-56-3
PubChem	9805
Рег. номер EINECS	206-876-2
SMILES	C1(=C(C(=C(C(=C1F)F)F)F)F)F
InChI	InChI=1S/C6F6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9 ZQBFAOFFOQMSGJ-UHFFFAOYSA-N
RTECS	DA3050000
ChEBI	38589
ChemSpider	13836549
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Гексафторбензо́л (перфторбензо́л) — химическое соединение углерода и фтора с химической формулой C₆F₆, один из представителей ароматических перфторированных фторорганических соединений (перфтораренов).

Гексафторбензол — бесцветная жидкость. Растворим в органических растворителях, не растворим в воде.

Гексафторбензол вступает в реакции нуклеофильного замещения:

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}F_{6}{\xrightarrow[{150-200^{o}C}]{NH_{4}OH}}C_{6}F_{5}NH_{2}}}}$

Реакция гексафторбензола с электрофильными реагентами приводит к разрушению ароматической системы. Так, в реакции с азотной кислотой образуется перфторхинон.

В реакции с активными радикалами происходит замещение одного или нескольких атомов фтора:

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}F_{6}+CF_{3}\cdot \rightarrow C_{6}F_{5}CF_{3}+F\cdot }}}$

Гексафторбензол получают следующими способами:

• Реакция фторидов щелочных металлов с гексахлорбензолом:

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}Cl_{6}+6NaF{\xrightarrow[{500-600^{o}C,\ 8-10MPa}]{}}C_{6}F_{6}+6NaCl}}}$

• Пиролиз фтортрибромметана в присутствии катализатора (Pt) при 630-640 °C
• Фторирование бензола:

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{6}{\xrightarrow[{}]{CoF_{3}}}C_{6}F_{12}{\xrightarrow[{500-600^{o}C}]{Fe}}C_{6}F_{6}}}}$

${\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{6}{\xrightarrow[{}]{CoF_{3}}}C_{6}H_{3}F_{9}{\xrightarrow[{}]{KOH}}C_{6}F_{6}}}}$

Гексафторбензол используется для синтеза полифторароматических соединений и как растворитель органических веществ.

Также как и тетраметилсилан, применяемый в качестве эталона химического сдвига в протонной ЯМР-спектроскопии, Гексафторбензол используется как эталон для относительного измерения химического сдвига при ЯМР-спектроскопии на ядрах фтора-19.

• Кнунянц И. Л. и др. т.1 А-Дарзана // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — 623 с. — 100 000 экз.
• Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — С. 139.

• Перфторированные органические соединения